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Événements indésirables liés au circuit du médicament en secteur médico-social

Les établissements de santé évoluent sans cesse, et vous devez constamment mettre à jour vos connaissances pour offrir la meilleure prise en charge possible à vos patients.

Grâce à cette formation, vous accédez à des connaissances actualisées, des outils pratiques et des méthodologies adaptées à votre quotidien. Conçue pour répondre à vos besoins spécifiques, elle vous permettra d’évoluer avec assurance dans un secteur en perpétuelle transformation.

Durée

Format

Cette formation répond aux critères d’évaluation de la HAS :

3.10.1 - L’ESSMS définit sa politique qualité et gestion des risques.

3.13.1 - L’ESSMS organise le recueil et le traitement des évènements indésirables.

3.13.2 - L’ESSMS communique sur le traitement des évènements indésirables auprès des parties prenantes.

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En résumé

La formation Événements indésirables liés au circuit du médicament en secteur médico-social permet aux professionnels de qualifier, signaler et analyser les événements indésirables liés au médicament, et d'élaborer un plan d'action pour sécuriser le circuit.
En 1 journée (7h), elle s'adresse aux cadres de santé, infirmiers, aides-soignants et responsables qualité exerçant au sein d'un établissement assurant une prise en charge médicamenteuse ou participant à la démarche qualité et à la gestion des risques.

Programme structuré en 4 volets :

Identifier et qualifier les événements indésirables : distinction EI, EIG, EIAS et EIGS, risques aux différentes étapes du circuit du médicament, différence entre effet indésirable et erreur médicamenteuse, évaluation de la gravité.
Focus sur les EIG et EIGS liés au médicament : définition, obligations et conduites à tenir, étude d'un cas concret d'EIGS médicamenteux.
Signaler efficacement un événement indésirable : objectifs du signalement, circuits internes et externes de déclaration, recueil des informations, rédaction d'un signalement factuel et non accusatoire.
Analyser les causes pour prévenir la récurrence : approche systémique, chronologie des faits, causes immédiates et profondes, facteurs contributifs, barrières de sécurité défaillantes, actions correctives et préventives.

Exemple : à la suite d'une erreur d'administration médicamenteuse, l'équipe qualifie l'événement, rédige un signalement factuel, reconstitue la chronologie des faits et identifie les causes profondes pour définir un plan d'action correctif.

Public / Prérequis

Cette formation a été pensée pour le(s) public(s) suivant(s) :

Public : Cadre de santé, infirmier, aide-soignant, responsable qualité exerçant au sein d’un établissement ou service assurant une prise en charge médicamenteuse, ou participant à la démarche qualité et à la gestion des risques de la structure

Prérequis : Être équipé d’un PC et d’une connexion.

Objectifs

En fin de formation, vos collaborateurs seront capables de :

Définir et différencier un événement indésirable (EI), un événement indésirable
grave (EIG), un événement indésirable associé aux soins (EIAS) et un
événement indésirable grave associé aux soins (EIGS)
Qualifier la gravité et le caractère associé aux soins d’un événement indésirable
lié au circuit du médicament
Réaliser un signalement interne et identifier les situations nécessitant une
déclaration externe
Analyser les causes immédiates et profondes d’un événement indésirable à
l’aide d’une méthode structurée
Élaborer un plan d’action visant à sécuriser le circuit du médicament et à
prévenir la récurrence des événements

Programme

Le programme de la formation :

Identifier et qualifier les événements indésirables :

Définir événement indésirable, erreur médicamenteuse, EIGS…
Identifier les risques aux différentes étapes du circuit du médicament
Distinguer effet indésirable et erreur médicamenteuse
Évaluer la gravité et les conséquences pour le patient
Repérer les situations et médicaments à risque
Qualifier un événement à partir de situations pratiques

Focus sur les EIG et EIGS liés au médicament :

Définir un EIG et un EIGS
Comprendre les obligations et conduites à tenir face à un EIG et un EIGS
Étudier un cas concret d’EIGS médicamenteux

Signaler efficacement un événement indésirable :

Comprendre les objectifs et enjeux du signalement
Identifier les événements devant faire l’objet d’un signalement
Connaître les circuits internes et externes de déclaration
Recueillir les informations indispensables au signalement
Rédiger un signalement factuel, précis et non accusatoire
Adopter les premières mesures de sécurisation du patient

Analyser les causes pour prévenir la récurrence :

Comprendre l’intérêt d’une approche systémique de l’événement
Reconstituer la chronologie des faits
Identifier les causes immédiates et les causes profondes
Repérer les facteurs contributifs : humains, organisationnels, techniques et
environnementaux
Identifier les barrières de sécurité défaillantes ou absentes
Définir des actions correctives et préventives adaptées